（一）工作内容：
1、负责质量管理体系执行与监督：落实公司质量方针及国家法规，负责公司药械GSP质量管理体系的执行与日常维护，定期开展质量检查并记录；建立和健全质量管理文件体系，并监督各部门执行情况，提出改进措施，确保药品经营全过程符合药械GSP要求。
2、审核与合规管理：审核供应商、客户及品种资质（首营企业/品种、客户开户资质），动态维护更新计算机系统质量数据，确保真实性、准确性、合法性和可追溯性，并整理质量档案和各类质量档案的归档。
3、质量风险控制：监督药械采购、验收、储存、养护、销售、运输等环节的质量管控；处理质量投诉、事故及不合格品的调查、处理及报告，监督召回与追回，收集上报不良反应事件。
4、培训与协调：协助质量培训与考核，协调和指导储运、业务部门等环节的质量工作。
5、配合药监部门检查和外部审计，组织内部GSP自检与整改。
（二）岗位要求：
1、全日制专科及以上学历，（中）药学或（中）药学相关专业。
2、熟悉药品、医疗器械相关法律法规，能够持续学习新的法规要求和行业标准。
3、熟练使用办公软件，具备质量体系文件编制能力。
4、工作主动性强、具备风险预判与应急处理能力、具备良好的人际沟通协调能力及团队协作精神，能跨部门推动质量改进，
5.身体健康、无传染病、其他可能污染药品的疾病。、

工作时间：8:30—12:00；14:00—17:30（周末双休）
入职即缴五险一金，享受工会福利（生日、生育、结婚等）、高温补贴等福利。
工作地点：瑞安市东山街道毓蒙路1699号