1、 遵守公司质量管理方面的各项规定，执行公司的质量方针、目标;
2、 负责公司质量管理体系文件、记录的系统管理，生产日报表录入电脑整理。生产过程记录审核指导。
3、 负责生产过程现场监督和质量监督，确保生产过程符合医疗器械生产质量管理规范及公司质量体系要求;
4、 协助处理退换货、不良事件监测、产品召回、相关质量信息反馈的处理、追踪及检查解决措施落实情况;
5、 参与医疗器械注册体系考核、应审等相关事宜
6、 完成领导安排的其他工作。