1、岗位职责：生产现场QA岗：药厂（药用辅料生产）的现场生产工艺审查、验证和监督；验证和偏差管理；现场成品取样及记录，其他GMP、ISO质量管理体系事宜。

2、要求：药学、制药、药品质量管理等相关专业，大学专科及以上学历，有药品或药用辅料生产、质量管理经验者优先，了解药品管理法、药品生产质量管理规范等相关法律法规，工作认真、严谨、细致，能配合生产进行加班。能适应加班。

3.上班时间：8.00-17.00，周末双休，法定节假日，春节带薪假。

4.其他福利：提供免费住宿，包工作中餐。