【岗位职责】
一、研究项目协调
1.协助研究者（PI）完成临床试验项目的启动、执行、监查及结题全流程协调工作，确保试验符合GCP、医院SOP及国家法规要求。
2.协助伦理申报、协议签署、研究者会议组织及项目文件归档管理。
二、受试者管理
1.协助筛选、入组、随访受试者，协调安排访视日程，确保依从性。
2.维护受试者档案，确保数据采集的及时性与完整性。
三、数据与文档管理
1.协助研究者填写病例报告表（CRF），确保数据真实、准确、可溯源。
2.管理试验相关文件（如知情同意书、原始病历等），确保符合稽查要求。
四、沟通与协作
1.作为申办方（CRO）、研究者、伦理委员会、机构办公室之间的桥梁，确保信息高效传递。
2.协助处理不良事件（AE/SAE）上报及应急事件协调。
五、质量控制
1.配合监查员（CRA）进行数据核查、问题整改及质控检查。
2.定期汇报试验进度，识别风险并提出解决方案。
六、其他职责
1.参与院内临床研究相关培训，协助完善研究流程。
2.完成上级或研究者交办的其他任务。

【任职要求】
学历：医学、药学、护理、生命科学等相关专业本科及以上学历。
经验：有CRC经验或GCP培训证书者优先，应届生可培养。
技能：熟悉Office软件，具备良好沟通能力及团队协作意识。
其他：责任心强，注重细节，能适应医院工作环境。
工作地点：温附一南白象院区