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2025-07-10
37次
临床协调员
5K-6K/月
年终奖
双休
五险一金
朝九晚五
申请职位
基本信息
工作性质全职
职位类别医疗管理
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验1年以下
性别要求不限
年龄要求20岁--35岁
招聘部门不限
工作地点浙江/温州/瓯海区
联系方式
联系人:夏女士  ( 联系我时,请说是在温州人才网上看到的 )
联系电话:158****8383
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简历处理率
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职位描述
【岗位职责】
一、研究项目协调
1.协助研究者(PI)完成临床试验项目的启动、执行、监查及结题全流程协调工作,确保试验符合GCP、医院SOP及国家法规要求。
2.协助伦理申报、协议签署、研究者会议组织及项目文件归档管理。
二、受试者管理
1.协助筛选、入组、随访受试者,协调安排访视日程,确保依从性。
2.维护受试者档案,确保数据采集的及时性与完整性。
三、数据与文档管理
1.协助研究者填写病例报告表(CRF),确保数据真实、准确、可溯源。
2.管理试验相关文件(如知情同意书、原始病历等),确保符合稽查要求。
四、沟通与协作
1.作为申办方(CRO)、研究者、伦理委员会、机构办公室之间的桥梁,确保信息高效传递。
2.协助处理不良事件(AE/SAE)上报及应急事件协调。
五、质量控制
1.配合监查员(CRA)进行数据核查、问题整改及质控检查。
2.定期汇报试验进度,识别风险并提出解决方案。
六、其他职责
1.参与院内临床研究相关培训,协助完善研究流程。
2.完成上级或研究者交办的其他任务。

【任职要求】
学历:医学、药学、护理、生命科学等相关专业本科及以上学历。
经验:有CRC经验或GCP培训证书者优先,应届生可培养。
技能:熟悉Office软件,具备良好沟通能力及团队协作意识。
其他:责任心强,注重细节,能适应医院工作环境。
工作地点:温附一南白象院区
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