1、根据研发项目进度，制定注册计划，按计划开展相应工作，及时跟踪注册工作的进展，完成注册目标；
2、根据公司业务所涉及领域，收集国家、省、市各级药监的政策法规，建立并及时更新国内注册相关政策信息库；
3、根据公司产品布局，及时学习和了解新业务的相关专业知识和政策法规，提升自身业务能力与水平。
任职要求：
1、生物、医药、检验、仪器相关专业，有1年以上注册经验者优先考虑；
2、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准者优先考虑；
3、具有良好的沟通能力与协调能力；
4、为人正直，有礼貌，工作细致、严谨，有高度的责任感；
5、入职交纳足额五险一金。